显示页面 修订记录 反向链接 ODT export 您载入了该文档旧的修订版! 如果您保存了它,您就会用这些数据创建一份新的修订版。 化学反应热力系统 简介 具有化学反应的热力系统,同样存在热与功的转换。化学反应系统可以是开口的,也可以是闭口。其热力系统通常由数种不同的物质的混合物组成,且在化学反应过程中系统的成分发生变化。 热力学第一定律在化学反应中的应用 闭口系统 Q=(Up-Ur)+W或Q=(U2-U1)+W 式中 Q——化学反应过程中,系统与外界交换的热量,称为反应热;反应热Q的符号仍和以前一样,吸热为正,放热为负 Up=U2——化学反应系统中生成物的总热力学能,即指化学反应所有生成物的热力学能总和 Ur=U1——化学反应系统中反应物的总热力学能,即指参加反应所有反应物的热力学能总和 W——化学反应系统与外界交换的总功。总功可分为俩部分:一部分是系统容积变化所做的膨胀功Wex;另一部分是系统所做的有用功Wa,如燃料电池中产生的电能等 开口系统 Q=∑_PHa-∑_RHi+Wt 式中 Q——开口系统与外界交换的反应热 Wt——开口系统与外界交换的技术功 ∑_PHa 和∑_RHi——反应后和反应前进出系统的总焓 反应热与反应热效应 反应热 指化学反应过程中系统与外界交换的热量。 反应热效应 在反应过程中,系统不做有用功,生成物的温度与反应物的温度相等时系统所吸收或放出的热量。反应在定温定容条件下进行时,称为定容热效应Qv;反应在定温定压条件下进行时,称为定压热效应Qp,若不加注明,通常所谓热效应均指定压热效应。 标准反应热效应 当系统在标准状态下进行定温化学反应,或反应前后系统温度均为298K,又不产生无用功,则此时的反应热称为标准反应热效应。 燃料的热值 燃料在完全燃烧过程中所能释放的热能称为燃料的热值,又称为发热量或燃烧热。标准状态下热值称为标准热值。热值在数值上与反应热效应相等但符号相反,热效应为负值,热值为正值。 对含有H元素的燃料来说,燃烧产物中的水如为气态,则此时燃料的热值为低热值,若水为液态,则为高热值。差值为水的凝结潜热。 盖斯定律 又名反应热加成性定律(the law of additivity of reaction heat):若一反应为二个反应式的代数和时,其反应热为此二反应热的代数和。也可表达为在条件不变的情况下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。 热力学第二定律在化学反应中的应用 目的和分析 dD + eE→gG + hH,在指定的宏观条件(如温度、压力等)下,随着反应的进行,体系中物质的种类和数量就发生变化,当正、逆两个方向的反应速率趋于相等时,反应就达到了化学平衡状态。如果温度和压力等条件发生变化,则原有的化学平衡常常被打破,反应体系将在新的条件下趋向新的化学平衡状态。化学平衡研究的目的就是要找出反应体系达平衡时温度、压力与各种物质的量及浓度的关系。反应趋势和化学平衡是化工生产中最重要的问题之一。化学平衡研究对化工、冶金、医药等工业生产具有重要的指导性意义。例如,在化工产品生产的工艺研究和设计时,需计算在不同的原料配比、不同的反应温度及压力下反应的最高产率,以此作为判断实际过程效率的标准,并根据这些因素对反应方向与限度的影响,选择适宜的操作条件与生产设备。 自由能 自由能是指在某一个热力学过程中,系统减少的内能中可以转化为对外做功的部分,它衡量的是:在一个特定的热力学过程中,系统可对外输出的"有用能量"。可分为亥姆霍兹自由能和吉布斯自由能。 吉布斯自由能: G = U − TS + pV = H – TS其中U是系统的内能,T是温 度(绝对温度,K),S是熵,p是压强,V是体积,H是焓。 亥姆霍兹自由能:A = U – TS 其中 U 是系统的内能,T 是温度,S 是熵。 自由焓 简介 力学函数之一,是判断等温、等压下冶金反应的方向及平衡态的依据。有的书刊上称它为:吉氏自由能(Gibbs free energy)。自由焓计算是冶金过程热力学的中心内容和基本手段。 计算公式 ΔG=ΔH-TΔS 若反应为吸热反应ΔH〉0 ,熵变小于零的话,任意温度下,ΔG〉0 反应逆向自发进行 若反应为放热反应ΔH〈0,熵变大于零的话,任意温度下,ΔG〈0 反应正向自发进行 若反应为吸热反应ΔH〉0 ,熵变大于零的话,高温条件下,ΔG〈0 反应正向自发进行 若反应为放热反应ΔH〈0,熵变小于零的话,低温条件下,ΔG〈0 反应正向自发进行 [ close ] Enable Complex Tables 编辑器高度 px 支持直接粘贴图片功能 on 编辑摘要: 细节更改 请在输入框中填入验证码以证明您不是机器人。 P Z Z I Y 请将此区域留空: